Вернуться в "Каталог ГОСТ"
ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
| Обозначение: | ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 |
|---|---|
| Статус: | отменён |
| Тип: | ГОСТ Р МЭК |
| Название русское: | Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса |
| Название английское: | Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis |
| Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
| Дата актуализации описания: | 21.04.2018 |
| Дата издания: | 24.01.2011 |
| Дата введения в действие: | 01.09.2010 |
| Дата последнего изменения: | 11.01.2018 |
| Дата завершения срока действия: | 01.01.2013 |
| Область и условия применения: | Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. <br> Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению. <br> Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента. <br> Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям. <br> Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми |
| Взамен: | ГОСТ Р 50267.33-99 |
| Список изменений: | №0 от (рег. ) «Текстовое изменение; Изменено заглавие» |
| Расположен в: | Общероссийский классификатор стандартов → Здравоохранение → Медицинское оборудование → Радиографическое оборудование Классификатор государственных стандартов → Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Общие правила и нормы по здравоохранению → Техника безопасности |
Вернуться в "Каталог ГОСТ"
|
|
|