Каталог ГОСТ
Актуальность базы: 21.04.2018, объем: 42,373 документа(ов)
Для отображения списка документов выберите категорию из классификатора каталога ГОСТов.
Чтобы отобразить подкатегории классификатора ГОСТ, кликните по иконке со знаком плюс
и дождитесь подгрузки подкатегорий в нижней части экрана.
Если наименование ГОСТа заранее известно, можете воспользоваться формой поиска ниже.
Полный перечень ГОСТ в базе (алфавитный порядок)
Классификатор каталога ГОСТ: |
Страницы: | 1 | 2 | 3 | показано 15 из 44 |
---|
№ | Номер | Название | Дата введения | Статус |
---|---|---|---|---|
1 | ГОСТ 4.324-85 | Система показателей качества продукции. Аппараты для ультразвуковой терапии. Номенклатура показателей | 01.01.1987 | действующий |
2 | ГОСТ 24827-81 | Облучатели оптические медицинские. Термины и определения | 01.01.1982 | действующий |
3 | ГОСТ 25052-87 | Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия | 01.01.1989 | действующий |
Настоящий стандарт не распространяется на ультразвуковые аппараты для рефлексотерапии, аэрозольтерапии и на ультразвуковые части аппаратов, предназначенных для комбинированного воздействия ультразвуком и другими видами энергии | ||||
4 | ГОСТ 25053-87 | Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия | 01.01.1989 | действующий |
Стандарт устанавливает требования к излучателям с плоской и цилиндрической поверхностью, используемые для нужд народного хозяйства и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Настоящий стандарт не распространяется на измерительные преобразователи электрических колебаний в ультразвуковые | ||||
5 | ГОСТ 28603-90 | Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний | 30.06.1991 | действующий |
6 | ГОСТ 30324.2.29-2012 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии | 01.01.2015 | утратил силу в РФ |
- используют диагностический рентгеновский аппарат для физического моделирования терапевтического пучка излучения таким образом, чтобы при лучевой терапии можно было ограничить облученный объем и определить положение и размеры радиационного поля; - предназначены исключительно для моделирования процесса облучения, предшествующего терапевтическому лучевому воздействию, а не для другого применения, например для общей диагностики; - используются в условиях окружающей среды и электропитания, нормированных в технической документации; включают в себя следующие элементы: систему, производящую пучок рентгеновского излучения, который моделирует терапевтический пучок излучения; систему, обеспечивающую изображение испускаемого пучка рентгеновского излучения на рентгенографической пленке или посредством рентгеноскопии; устройство для регулирования размеров пучка излучения и маркирования участка, подлежащего облучению; механическое устройство для физического моделирования геометрии и движения аппарата для лучевой терапии и для поддержания системы визуализации; систему стола для пациента | ||||
7 | ГОСТ 30324.3-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии | 30.06.1996 | действующий |
8 | ГОСТ 30324.5-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии | 30.06.1996 | действующий |
Настоящий стандарт не распространяется на аппараты, инструмент в которых приводится в действие ультразвуком или в которых сфокусированные импульсные ультразвуковые колебания используют для разрушения конгломератов, например, камней в почках или мочевом пузыре (литотриптеры) | ||||
9 | ГОСТ 30324.6-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии | 30.06.1996 | действующий |
10 | ГОСТ 30324.10-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц | 30.06.1996 | действующий |
Требования стандарта не распространяются на: - изделия, предназначенные для имплантирования или для подключения к имплантируемым электродам; - изделия, предназначенные для стимуляции мозга (например, изделия для электрошоковой терапии); - изделия, предназначенные для неврологических исследований; - изделия, задающие сердечный ритм; - изделия, носимые на теле; - стимуляторы, предназначенные для использования во время хирургических операций; - изделия, предназначенные для диагностики по усредненным вызванным потенциалам; - изделия, предназначенные для электромиографии; - изделия, предназначенные для кардиодефибрилляции; - изделия, предназначенные для использования только в качестве чрезкожных стимуляторов нервов и мышц для облегчения боли | ||||
11 | ГОСТ 30324.11-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам | 01.01.2015 | действующий |
Настоящий частный стандарт распространяется на изделие, которое предназначено для облучения гамма-излучением на стандартном расстоянии источник излучения - поверхность свыше 5 см от закрытого радионуклидного источника (источников). для аппарата, предназначенного для облучения на более близком расстоянии, могут потребоваться специальные меры предосторожности | ||||
12 | ГОСТ 30324.14-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии | 30.06.1996 | действующий |
13 | ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием | 01.01.2013 | действующий |
14 | ГОСТ IEC/TS 61170-2011 | Cимуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик | 01.01.2013 | действующий |
Для изготовителей они содержат требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к характеристикам симуляторов для лучевой терапии, а для пользователей они являются руководством по проверке указанных изготовителем эксплуатационных характеристик аппарата, по приемочным испытаниям и периодическим проверкам его характеристик на протяжении всего срока службы аппарата. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми | ||||
15 | ГОСТ Р 8.583-2001 | Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц | 30.06.2002 | заменён |
Стандарт распространяется только на ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование, использующее лечебную головку с одиночным плоским круглым преобразователем, в соответствии с существующей практикой излучающим статистический (измененный в пространстве) пучок перпендикулярно к поверхности лечебной головки |
Страницы: | 1 | 2 | 3 | показано 15 из 44 |
---|
Источник информации: http://электро-изоляция.рф/gosts/231//