Каталог ГОСТ
Актуальность базы: 21.04.2018, объем: 42,373 документа(ов)
Для отображения списка документов выберите категорию из классификатора каталога ГОСТов.
Чтобы отобразить подкатегории классификатора ГОСТ, кликните по иконке со знаком плюс
и дождитесь подгрузки подкатегорий в нижней части экрана.
Если наименование ГОСТа заранее известно, можете воспользоваться формой поиска ниже.
Полный перечень ГОСТ в базе (алфавитный порядок)
Классификатор каталога ГОСТ: |
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | показано 15 из 52 |
---|
№ | Номер | Название | Дата введения | Статус |
---|---|---|---|---|
1 | ГОСТ 12.2.025-76 | Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний | 01.01.1982 | утратил силу в РФ |
Стандарт не распространяется на: ренгеновские медицинские аппараты по ГОСТ 26140 и изделия с источниками ионизирующих излучений; специальное технологическое оборудование медицинской промышленности; транспортные средства, на которые монтируются изделия медицинской техники | ||||
2 | ГОСТ 18996-80 | Анализаторы биологических жидкостей медицинские. Термины и определения | 01.01.1982 | действующий |
Стандарт не распространяется на анализаторы из стекла | ||||
3 | ГОСТ 19471-74 | Газы ионизированные и аэрозоли электрически заряженные. Термины и определения | 01.01.1975 | действующий |
4 | ГОСТ 20790-82 | Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия | 01.01.1984 | заменён |
5 | ГОСТ 20790-93 | Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия | 30.06.1996 | действующий |
медицинские приборы; медицинские аппараты; медицинское оборудование; медицинские комплексы. Настоящий стандарт не распространяется на: рентгеновские медицинские аппараты по ГОСТ 26140; изделия очковой оптики (очки для оптической коррекции зрения, оправы очков, очковые и контактные линзы); средства индивидуальной защиты глаз и лица | ||||
6 | ГОСТ 23986-80 | Пространства взрывоопасные медицинских помещений. Термины и определения | 30.06.1980 | действующий |
7 | ГОСТ 25725-89 | Инструменты медицинские. Термины и определения | 01.01.1990 | действующий |
Термины, установленные настоящим стандартом, обязательны для применения во всех видах документации и литературы, входящих в сферу действия стандартизации или использующих результаты деятельности | ||||
8 | ГОСТ 30324.0-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности | 30.06.1996 | действующий |
9 | ГОСТ 30391-95 | Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике | 01.01.1997 | действующий |
10 | ГОСТ 31508-2012 | Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования | 01.01.2015 | действующий |
- распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта; - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения; - применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов. - не распространяются не лекарственные и дезинфицирующие средства | ||||
11 | ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам | 01.01.2013 | действующий |
12 | ГОСТ IEC 60601-1-6-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность | 01.01.2013 | утратил силу в РФ |
Настоящий дополнительный стандарт распространяется на нормальную эксплуатацию и ошибки эксплуатации; ненормальная эксплуатация выходит за область распространения настоящего дополнительного стандарта | ||||
13 | ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем | 01.01.2013 | действующий |
14 | ГОСТ IEC 60601-2-43-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур | 01.01.2013 | утратил силу в РФ |
- аппаратуру для лучевой терапии; - аппаратуру для компьютерной томографии; - вспомогательное оборудование, предназначенное для введения в организм пациента; - рентгеновские аппараты для маммографии | ||||
15 | ГОСТ IEC 60601-2-51-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам | 01.01.2013 | действующий |
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | показано 15 из 52 |
---|
Источник информации: http://электро-изоляция.рф/gosts/222//